一、采购基本需求:
中国康复研究中心拟于2025至2026年,视“医用设备更新项目”资金拨付情况对以下医疗设备进行采购,资金来源为超长期特别国债资金、自筹资金等。为进行广泛的市场调研,现向具有合法合格资质的供应商公开征集相应产品资料及报价信息。请有供货意向的供应商于10月13日前内将提交的文件压缩打包发送至设备处邮箱(crrcsbc@crrc.com.cn)。邮件名及压缩包文件名均为“中康医用设备更新项目调研-序号-设备名-公司名”。
序号 | 设备 名称 | 数量 (套) | 国产/进口 | 基本配置 需求 | 基本功能和 性能需求 | 质保期 要求 (≥年) |
1 | X射线计算机体层摄影设备(CT) | 1 | 国产 | 1、主机:1套 2、后处理工作站2套 3、高压注射器1台 4、辅助诊断用人工智能(AI)医学影像处理软件 1 套 5、诊断电脑及诊断专用显示屏10套 6、诊断用人体工学转椅10把 7、PACS接口费 | 1、单源探测器物理排数≥256排或双源探测器排数≥2×96排。 2、机架孔径≥78cm。 3、高压发生器最大功率≥105kW。 4、球管阳极热容量≥30MHU。 5、球管最小输出管电压≤70kV。 6、球管最大输出管电流≥1000mA。 7、球管阳极最大散热率≥1690 KHU/min。 8、球管小焦点≤0.4×0.8mm。 9、球管大焦点≤1.1×1.2mm。 10、螺旋扫描最大螺距≥2。 11、最薄图像扫描层厚≤0.6mm。 12、空间分辨率≥22lp/cm。 13、具备高级能量成像技术及后处理应用。 14、动态灌注成像范围≥16cm。 | 5 |
2 | 血管造影机(DSA) | 1 | 国产 | 1、主机:1套。 2、后处理工作站:1套。 3、高压注射器:1台。 4、PACS接口费。 | 1、落地或悬吊式机架系统。 2、球管阳极热容量≥5MHU。 3、球管管套热容量≥7MHU。 4、球管阳极散热率≥12000W。 5、管电流≥1000mA。 6、管电压≥125 kV。 7、球管焦点数≥3个。 8、平板探测器尺寸≥30cm×30cm 9、平板探测器量子探测效率(DQE)≥77%。 10、平板探测器分辨率≥2.5LP/mm。 11、平板探测器具有独立冷却系统。 12、机架C臂弧深≥90cm。 13、导管床纵向移动≥135cm。 14、导管床旋转角度≥±180°。 15包含低剂量技术平台。 16、具有心脏三维支架精显、高清类CT、下肢自动跟踪、三维路图、CTA/MRA影像融合、原厂后处理工作站。 | 5 |
3 | 数字X射线摄影系统(DR) | 1 | 国产 | 1、主机:1套。 2、平板探测器:2块。 3、PACS接口费。 | 1、阳极热容量≥350KHU。 2、高压发生器逆变频率≥100kHz。 3、管电压可调范围:40-150kV。 4、最短曝光时间≤1ms。 5、操控方式:电容式触摸屏。 6、可显示图形化摆位指南。 7、移动平板探测器结构:碘化铯/非晶体硅整板。 8、平板探测器尺寸≥17×17英寸。 9、像素尺寸≤140μm。 10、具备可升降管球立柱。 11、主机工作站可存储图像数量≥10000幅。 | 5 |
4 | 移动式数字X线摄影系统 | 1 | 国产 | 1、主机1套 2、平板探测器:2块 3、PACS接口费 | 1、高压发生器功率≥32kw。 2、最大管电流 ≥400mA。 3、最短曝光时间 ≤1ms。 4、阳极热容量 ≥300kHu。 5、旋转速度 ≥3000 r.p.m。 6、主机移动方式:电动移动。 7、主机移动具备防碰撞传感器。 8、具备曝光手闸和指示灯。 9、主机宽度 ≤60cm。 10、探测器结构:碘化铯/非晶硅。 11、平板尺寸 ≥14×17英寸。 12、像素尺寸 ≤130μm。 13、支持标准DICOM 3.0网络接口。 | 5 |
5 | 医用空气加压氧舱(60人) | 1 | 国产 | 1、医用空气加压氧舱:平底结构,四舱室。 2、操作台:1套。 3、压力调节系统:1套。 4、电气控制柜:1套 5、专用控制工作站:2套。、 6、外舱门工作时实时视频显示及控制装置:4套。 7、储气罐:3台。 8、空压机:2台。 9、气水罐:1台。 10、舱内环境控制系统:7套。 11、舱内可视音画同步投影影像系统:4套。 12、氧舱用多参数遥测心电监护仪:4套,中央工作站:1套。 13、监控及消防系统。 | 1、舱体规格:舱体规格(宽*长):≥3700mm*21000mm,高度≤3400mm。 2、舱体设计年限≥20年,舱体最高工作压力:≥0.2MPa,舱体人均舱容≥3m³。 3、舱室气密性:舱内压力为0.03 MPa时,泄漏率≤15%/h; 4、舱内可容纳吸氧人数:≥60人(常规治疗舱18人、过渡舱6人、抢救舱18人、重症治疗舱18人)。 5、舱门均采用推拉门或平移门,舱门透光尺寸为(宽×高):≥1200×1900mm,数量≥10个,舱门控制方式采用气控、手动双套控制系统。 6、操作台:具备自动操作控制和机械式手动控制和半自动三种功能。 7、压力调节系统:治疗舱、抢救舱、特需舱的升、降压速率在0.004~0.02 MPa/min范围内可调;过渡舱0.008~0.08 MPa/min范围内可调。 8、储气罐总容量≥60m³。 9、空压机排气压力≥1.25MPa,排气量≥8.5m³/min。 10、3P吸顶变频空调,舱内空调温控范围:18℃~26℃。 11、中央监护系统支持对遥测监护设备的心电、呼吸、血氧、脉率等参数进行显示 12、监控:舱内摄像头≥14套,最大分辨率1920*1080, 50英寸液晶电视4台 13、消防:水喷淋控制阀门8套,各舱室均配置自动水喷淋消防设施1套,喷水强度≥50L/(m2/min),喷水动作响应时间≤3s,并在舱体的外部正面及舱内设置手动快开蝶阀操作控制系统。 | 3 |
6 | 全自动微生物质谱鉴定系统 | 1 | 进口 | 1、主机:1套 2、预处理工作站:1套 3、数据采集工作站:1套 4、临床数据库:1套 5、UPS(分别用于主机及工作站) :2台 6、全量程加样枪 1套(0-10μl,2-20μl,10-200μl,100-1000μl) 7、低速离心机 :1台 8、涡旋振荡器 :1台 9、可重复使用靶板:1个 10、图文输出设备: 1台 | 1、利用基质辅助激光解吸电离质谱的方法,用于微生物(细菌,霉菌,酵母样真菌,奴卡菌,分枝杆菌,支原体等)样品的快速鉴定。 2、质量准确度:≤30ppm。 3、灵敏度≤250amol。 4、测试速度:≥100 T/h。 5、分辨率:≥5000 FWHM (线性模式); 6、激光器寿命≥60,000,000次激发 7、鉴定数据库建库菌株≥15,000个,菌株图谱采集数量≥45,000个。 8、可鉴定菌种数量≥2000种。 9、可对霍乱弧菌、布鲁氏菌、鼠疫耶尔森氏菌、炭疽芽孢杆菌等高传染性的临床病原体进行鉴定。 10、配备分析系统,通过峰值权重分析和权重矩阵区间分数分布图比对,获取菌种鉴定结果 11、可同时与LIS/HIS系统连接,可实现自动上报鉴定结果至全国细菌耐药监测网。 12、提供获得NMPA认证的质谱鉴定试剂(基质)及用作分枝杆菌/诺卡菌和霉菌相应前处理的试剂盒。 | 3 |
7 | 生化分析仪 | 1 | 国产 | 1、主机:1台。 2、工作站: 1套。 3、低温离心机:1台。 4、移液枪:2套。 (量程:0-10μl,2-20μl, 10-200μl, 100-1000μl,0.5ml-5ml) 5、UPS:1台。 6、LIS接口费。 | 1、可同时装载≥300个样本。 2、具备独立的急诊轨道。 3、检测速度:生化单、双试剂项目测试速度≥2000测试/小时/台,电解质模块测试速度≥600测试/小时/台。 4、测试原理:比色法、比浊法、间接离子选择电极法。 5、试剂位≥140个/台,具备24小时不间断冷藏功能;支持试剂在线装载功能和试剂添加量智能预估功能。 6、支持血清、血浆、尿液、脑脊液样本检测。 7、可定量分析脂血、溶血、黄疸指数,并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示。 8、具有样本针超声波清洗功能,样本针携带污染率≤0.05%。 9、支持样本稀释功能,针对不同样本选择不同稀释倍数。 10、硬质石英比色杯,可重复使用,支持单个比色杯更换。 11、温控方式:采用恒温固体直热、固体电加热、或干式孵育温控方式,无需水浴添加剂等耗材。 12、光学系统:光栅后分光,波长:340~850nm,光纤光路传输。 | 3 |
8 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1 | 国产 | 1、主机:1台. 2、外置工作站:1套。 3、自动样本分配器:1台。 4、LIS接口费。 | 1、采用电化学发光原理,模块化设计。 2、单模块检测速度≥280测试/小时。 3、单模块试剂通道≥40个,自带冷藏功能。 4、一次性加样系统。 5、具备样品凝块检出、加样针堵孔报警和防碰撞功能,以及液面及气泡探测功能;具备自动重检和稀释后复检功能。 6、轨道式进样,单模块可同时装载样本≥300管,并可连续装载,原始管可直接上机检测。 7、可即时插入急诊样品测试。 8、检测样本类型:血清/血浆、尿液、脑脊液 (CSF)、上清液、全血等。 9、检测项目:肿瘤标志物,传染病(含甲肝病毒抗体),甲状腺功能检测项目、骨标志物(含P1NP、β-crosslaps)及NT-proBNP等心肌检测项目。 10、孵育单元温控精度在±0.3以内。 11、未稀释β-HCG检测上限≥10000 mIU/ml。 12、可自动识别原始管标签,并给分管打印贴标,1管原始管样本可分配到1-5管分管中。 | 5 |
9 | 儿童感统训练系统 | 1 | 国产 | 1、动态平衡台:1套; 2、多媒体互动:1套。 3、动态平衡台主机:1套。 4、多媒体互动主机:1套。 5、儿童安全保护装置:1套。 | 1、有效训练范围≥230cm×230cm。 2、全向最大运动幅度≥25cm。 3、全向最大倾斜角度≥5°。 4、配有软包围栏,围栏带有安全门及门锁安全保护装置。 5、围栏高度(围栏最高位置距离平台平面):≥75cm。 6、平台最大承重≥300 kg。 7、具有安全急停装置。 8、触控面板可显示时间、模式、运动速度百分比等参数,可实时显示和控制当前台面位置。 9、具备线性非线性不稳定输入。 10、最多可同时训练人数:≥4人。 11、.多媒体互动区域尺寸:≥200cm×200cm。 12、互动素材种类:≥15种。 13、多媒体互动区域物理点间距≤2mm。 14、主机:CPU:3.7GHz、内存≥16GB、彩色液晶显示器≥15.6英寸。 | 3 |
10 | 康复机器人 | 1 | 国产 | 1、主体(髋部支撑结构、控制臂、扶手、腿架、脚踏板)。 2、绑带、系带、衬垫。 3、电池包和充电器 | 1、适用于对因中枢神经系统损伤导致的下肢运动功能障碍或平衡功能障碍的患者进行康复训练。 2、运动模式包括坐站转移、患侧负重、弓步训练(重心转移)、侧移、原地迈步、步行、蹲起训练。 3、自由度:≥8个。 4、电机(执行器)数量:≥8个。 5、各关节活动范围:髋关节伸展/屈曲:14~-65°;髋关节外展/内收:10.5~-12°;膝关节伸直/屈曲: 5~-85°;踝关节内翻/外翻: 8~-14°;踝关节背伸/跖屈:20~-15°。 6、无需外部框架和天轨,可独立使用。 7、具有开机自检功能。 8、具备一键复位功能(恢复至初始站立位或坐位)。 9、仿生步态,步行周期中患者重心有上下和左右变化,髋关节有旋转,在关节周围有海绵软垫进行保护。 10、安全保护功能:设备移动前有提示音; 锁定操纵杆和按键以防止意外启动和移动;具有紧急停止按钮,显示紧急停止标识伴随提示音。 | 3 |
11 | 上肢功能评价系统 | 1 | 国产 | 1、主机: 1 套 2、台车:1 台 3、显示器及支架:1 套 4、绑带:1 套 5、前臂训练组件(含手柄):1 个。 6、平板电脑:1个。 | 1、关节自由度与运动方向;三维空间运动(满足矢状轴、冠状轴、垂直轴运动方向的运动)。 2、训练模式:包括主动、被动、抗阻、助力、示教训练,抗阻模式可以设置限制运动方向,,可完成空间、平面和轴向三种运动模式。 3、减重辅助:0~4.0kg,调整精度≤0.2kg。 4、提供≥15款情景互动训练游戏,患者沿矢状轴、冠状轴、垂直轴、冠状面、水平面方向训练,并可通过目标位置悬停、震动反馈等方式训练本体感觉。在助力、被动模式下,可实时显示患者的主动参与度。 5、治疗功能可左右侧切换,并自动识别左右患侧设置。 6、具有肌肉力量评估、关节活动度评估、基准评估功能等。 7、可一键查看并生成病例报告,具有数据库管理功能。 8、具有实时安全检测功能。 配备紧急停止按扭,且机械臂具有状态指示。 | 5 |
12 | 近红外脑功能成像系统 | 1 | 国产 | 1、主机1台 2、显示器1台 3、光纤及支架:1套 4、光纤帽5个 5、光纤减重1套 6、12、硅胶头1套 7、近红外脑功能成像采集软件:1套 8、刺激、采集分析软件:1套 9、刺激呈现一体式工作站:1套 10、图文输出设备:1台 | 1、光源类型:激光光源,安全等级不低于Class1M级。 2、检测波长:采用≤730nm和≥800nm 两个波长进行检测 3、光源数量:≥40。 4、探头数量:≥40。 5、最大通道数:≥144通道。 6、全通道采样频率:≥100Hz。 7、为落地式一体机型设备。 8、提供科学研究分析软件,支持脑功能连接矩阵、全通道的二维功能连接图谱、任意视角的三维脑功能连接图谱及多种脑网络连接参数的计算、展示和导出;支持脑网络连接系数群组统计分析,统计校验支持t检验或单因素方差分析(需具备计算机软件著作权登记证书)。 9、提供TMS与fNIRS联用解决方案(可搭配专用联用线圈和锥形线圈)、EEG-fNIRS联用帽、tDCS-fNIRS联用帽。 10、探头防水等级:IPX7。 11、内置go/nogo刺激任务,以及数据分析与报告输出,输出图像、指标有:脑激活波形图谱、三维大脑t值图、Beta值、激活范围、积分值、均值、峰值、行为指标(反应时、正确率、漏报率、误报率、有效block数)等。 12、软件内置意识状态测评任务,支持数据分析与报告输出,输出包括静态功能连接矩阵、动态功能连接矩阵、脑功能连接图、全局效率、局部效率指标。 | 5 |
13 | 手术显微镜 | 1 | 国产 | 1、主刀镜 2、助手镜 3、对手镜 4、平衡支架 5、双氙灯 6、血管荧光4K摄像系统 | 1、镜头采用全复消色差镀膜技术。 2、目镜:0°-170°倾角可调双目镜,全金属材质。 3、调焦:聚焦范围200-600mm(单一物镜),可电动对焦, 也可手动对焦。 4、目镜屈光补偿范围:-8D-+5D。 5、内置主光源及备用光源,氙灯≥300W。 6、自动平衡系统 :全程触摸屏一键控制,1分钟内即可完成整个系统的平衡调节。 7、全内置4K超高清摄像头,分辨率≥3840X2160p。 8、一体化触摸屏监视器≥24英寸。 9、具备血管荧光功能。 | 3 |
14 | 高速磨钻 | 1 | 进口 | 1、主机 2、直形附件10cm:1个;角度附件10cm:1个;角度附件14cm:1个;铣刀附件:2个。 3、配备铣刀刀头,钻头2.0,3.0,4.0,5.0磨头。 | (一)功能:开颅手术中具备开颅自停,骨瓣去除,直行角度附件磨钻等。 (二)主机系统 1、主机显示屏尺寸≥7英寸,显示屏为触摸屏,指触即可切换、调节各个功能。 2、主机系统提供灌注泵,灌注泵数量≥1个,脚踏开关可控制冲水。 3、电动手柄具有反向转动功能,输出功率≥100W,扭矩≥35mN-m或等效转速≥75000r/min。 4、具有脚触型功能开关,脚踏上有按钮可启动、停止手柄、控制马达转速、手柄选择等功能。 (三)马达 1、主机可连接多种手柄(马达),拓展接口≥2个,仅允许同时启动1个手柄(马达)。 2、支持ENT刨削或吸切类手柄或内镜清洗单元。 3、支持手控马达进行调节速度/启停。 4、电动手柄为可重复使用器械,耐高温高压消毒。 (四)附件及钻头 1、同一马达可配用附件种类≥15种规格型号,涵盖铣刀附件、自停开颅减速器、显微附件等可满足全部神经外科、脊柱外科手术选择。 2.、附件或钻头带有颜色/环数标记。 3、具备可旋转铣刀附件,在取骨瓣时可自由转弯。 4、具备可调节长度附件,术中根据视野和稳定性的不同需求进行钻头工作长度的调节;调整钻头的暴露长度。 5、钻头最小直径≤0.5mm,最大直径≥9mm。 | 3 |
15 | 腹腔镜系统 | 1 | 国产 | 1、摄像主机:1台。 2、4K荧光摄像头:2个。 3、4K3D荧光电子镜:2根。 4、荧光腹腔镜:2根。 5、32寸4K3D医用显示器:1台。 6、医用冷光源:1台。 7、气腹机:1台。 8、台车:1台。 | 1、主机兼容4K白光、4K荧光和3D电子荧光镜等内窥镜摄像头。 2、图像输出分辨率支持4096×2160P和3840×2160P。 3、4K视频输出≥4路。 4、独立双光源主机,可同时输出白光和近红外激光。 5、电击防护等级:CF型,防除颤。 6、具备双镜联合功能。 7、支持≥4种荧光显示模式。 8、4K荧光摄像头具备光学变焦功能,光学放大≥2倍。 9、4K荧光摄像头防水等级IPX8,支持低温等离子灭菌。 10、气腹机具备加热功能。 11、4K3D荧光电子镜:视向角:30°,插入部外径≥10mm,工作长度≥340mm。双路单位相对畸变偏差≤0.3%。具备水平定向功能。 | 国产 |
16 | 主动脉球囊反搏泵 | 1 | 进口 | 1、主机:1台 2、操作显示屏:1个。 3、标准ECG导联线:1条。 4、压力缆线: 1条。 5、外接监护仪信号导线:1条。 6、医用氦气瓶:1瓶。 7、可升降悬挂支架:1个。 8、内置蓄电池 1块。 9、内置热敏打印机:1个, | 1、驱动器为步进式马达驱动金属风箱或螺旋泵。 2、球囊在0-50cc之间可调整,精度在0.5cc以内。 3、触发模式包括窦律规范触发,快速心率触发,房颤触发,压力触发,心房起搏器触发,心室起搏器触发及内置触发模式。 4、预装同步自动反搏实时触发软件。 5、内置光纤模块。 6、具有氦气泄漏自动侦测功能,能在一个工作周期内侦测出漏气。 7、声光报警,报警可回顾。 8、一键启动,多种语言可设置。 9、具有手动和自动工作模式,自动模式情况下所有参数全部自动调整。 10、包括多档的反搏比例: 1:1;1:2;1:4;1:8。 11、蓄电池充满后工作时间≥90分钟。 | 4 |
17 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 1 | 国产 | 1、主机:1台。 2、单晶体心脏探头:1把。 3、线阵探头:1把。 4、移动台车:1套。 | 1、全触摸屏LCD显示器≥15.6英寸。 2、配备一体化台车,探头接口≥4个。 3、相控阵心脏探头采用凸阵扩展技术,实现心尖宽视野显示。有效显示视野≥120度。 4、二维灰阶血流显像:非多普勒原理,直接提取血细胞回声进行成像,实时观察血流动力学。 5、可对心脏瓣膜彩色血流频谱及组织多普勒频谱进行多个心动周期的识别并命名,同时进行自动测量(包括:E峰、A峰、EDT、E’、E/E’、AV Trace等参数)。 6、实时、冻结或回放图像上可获得M型扫描线360度任意旋转或多点任意描记。 7、具备心脏腔室自动测量:识别心室收缩末和舒张末时间点,自动测量左室内径、室间隔及左室后壁厚度、EF值等信息。 8、具备自动左心室单平面和双平面射血分数测量,支持无心电图的智能识别。 9、具备自动二维心功能测量,支持单平面和双平面计算 10、实时组织多普勒速度彩色显示,≥8个节段运动速度曲线同步显示、同一时间点不同节段运动速度同步显示,心肌运动同步性定量分析,并具有≥12节段心肌的牛眼图显示。 11、具备在线斑点追踪定量分析: 自动心内膜边界追踪,分析心肌收缩期长轴峰值应变、收缩后收缩指数(PSI)、提供部分节段心肌的牛眼图显示、曲线显示模式、解剖M型显示模式等。 12、具备儿科心脏评分系统。 13、测量结果自动导入内置工作表,并可自动生成报告与打印。 14、血流测量与分析: 频谱多普勒实时自动包络,参数可自定义设定。 15、血管前壁和后壁均可自动测量,自动优化测量曲线,可以和血管造影相结合。分析采样点数量、均值与标准差等。 16、相控阵探头:1.0-5.0MHz。 17、线阵探头:4.0-12.0MHz。 | 5 |
18 | 心肺运动测试系统 | 1 | 国产 | 1、主机(含移动台车、工作站、打印模块):1台。 2、数据采集盒:1套。 3、采样组件:1套。 4、流量压力变换器:20个。 5、定标气瓶及减压阀:2套。 6、气体干燥管:2条。 7、3L定标桶:1个。 8、硅胶面罩(含接口、头带):40个。 9、橡胶面罩:20个。 10、上肢功率车:1台。 11、斜卧式功率车:1台。 12、运动心电检测仪:1套(含心电分析软件、运动血压)。 | 1、满足6岁以上的人群进行心肺功能测试,供不同运动负荷下心肺功能评估使用。 2、流量传感器:压差式流量传感器,可拆卸消毒清洗,配备≥15个,流速范围:≥0L/s~16L/s;流速精度: ≤±3%或±0.05L/s,二者取较大值,容量范围:≥0~12L,容量精度:≤±3%或±5%,二者取较大值。 3、配备硅胶面罩和橡胶面罩,且两种面罩均采用相应的死腔算法。 4、具备无线和有线两种数据传输方式。 5、具备视频导航、语音导航和视觉导航功能。 6、具备全自动定标功能,环境定标、流量定标和成分定标,一键完成三项定标。 7、具备静态肺图形、参数显示编辑、测试参数显示编辑、运动肺测试数据平均方式编辑、测试界面编辑、报告模板编辑、预计值方案编辑等。 8、心肺运动功能一体化设计,心电、血压、血氧集成。 9、具备静态肺测试与动态肺测试功能。 10、具备终止原因分析、运动极值分析、无氧阈分析、呼吸代偿点分析、斜率分析、动态流速环分析、RPE量表分析、营养代谢分析等辅助分析功能。 11、可对同一受试者多次测试的参数指标进行横向对比。 12、上肢功率车具有第Ⅱ类医疗器械注册证。 | 4 |
19 | 骨密度仪 | 1 | 国产 | 1、主机:1套. 2、扫描定位器:1一套. 3、工作站及彩色打印::1套。 | 1、K缘过滤,同时产生高低双能X线。 2、X线扫描线束:窄角扇形且扇形开角≤5°。 3、光子计数探测器。 4、探测器通道数量:≥16个。 5、标准扫描时间:腰椎≤30s,股骨≤30s。 6、扫描床适用于全身长度:≥260cm. 7、可进行全身肌肉/脂肪成分分析,注册证产品适用范围中包括脂肪肌肉组织测量和分析。具备中国人体成分参考数据库 8、人工髋关节周围划分的评估区个数:≥18个。 9、一次定位,自动完成腰椎、双侧股骨扫描检测功能。 10、具备中国人脊柱和股骨骨密度参照数据库,样本量≥10000。 11、提供单独的肌少症分析界面,提供肌少症诊断标准定义工具。 12、可定量检测分析腹部内脏脂肪组织(VAT)的质量和体积。 | 4 |
20 | 数字视频脑电图仪 | 1 | 国产 | 1、采集工作站。 2、放大器。 3、探头+头盒。 4、数字脑电采集软件。 5、科研闭环调控系统。 | 1、采集工作站:: CPU i7以上、内存≥16G、硬盘≥8TB,屏幕≥27英寸。 2、头盒放大器: 2.1、通道数:≥128导联,可并联升级到1024导联。 2.2、幅频特性:(1~60)Hz,最大允许误差+5%~-30%。 2.3、噪声电平:≤1μVp-p。 2.4、共模抑制比:≥120dB(@10Hz)。 2.5、采样率≥16000Hz。 3、软件功能: 3.1、中文报告模板,可任意编辑。 3.2、棘波检测:能计算棘波密度。 3.3、具备科研闭环调控系统:脑电设备可通过trigger与经颅电刺激设备进行通信,记录启停时刻或控制启停以实现科研闭环调控,进行脑电与经颅电刺激同步研究。 | 5 |
21 | 肌电图诱发电位仪 | 1 | 国产 | 1、主机:1台2、软件:1套 3、前置放大器:1个。 4、双芯极缆:2根。 5、无关极缆:2根。 6、鞍形电极:1根。 7、屏蔽电缆(2芯):12根。 8、一次性针电极:1盒。 9、体表电极:1包。 | (一)放大器 1、通道数:≥6通道,可升级32道术中电生理监测。 2、共模抑制比:≥125dB 3、共模输入阻抗:≥5000MΩ 4、噪声电压:≤0.3μV (二)软件功能 1、肌电图软件包:干扰相、运动单位电位、静息电位、同步电位、单纤维、震颤分析; 2、神经传导速度软件包:运动传导、感觉传导、F波、H反射、重复刺激、瞬目反射、皮肤反应、心脏副交感; 3、诱发电位:体感诱发、听诱发、视诱发。 4、 运动诱发:上下肢运动诱发,可直接开展运动诱发功能。 5、前庭诱发功能:气导-眼肌前庭、气导-颈肌前庭、气导-咬肌前庭。 6、事件相关电位。 | 3 |
22 | 运动心肺测试系统 | 1 | 国产 | 1、主机。 2、运动血压。3、运动踏车。 | 1、具备静态肺通气功能,包含用力通气测试,分钟最大通气测试,舒张测试、激发等测试项目。 2、具备运动气体代谢测试。 3、具备静态心电、运动心电采集与分析。 4、具备运动心肺功能测试。 5、标准12导联心电信息同步采集;心电采样率≥15kHz。 6、导联选择:手动/自动可选,支持Cabrera 导联体系。 7、可提供ST改变趋势图、ST趋势图、STj趋势图、ST斜率趋势图、ST/HR趋势图等多种ST相关趋势图。 8、抗干扰滤波:交流滤波器、肌电滤波、基漂滤波器、低通滤波器 9、流量传感器采用双向压差式流量传感器,可拆卸。 10、传感器重量≤40克。 11、流速测量范围0—16L/s,测量精度在3%以内。 12、运动踏车负载范围: 1 -999W,最小分辨率1W。 | 5 |
23 | 肺功能仪 | 1 | 国产 | 主机 体描箱 弥散测试 激发试验 脉冲振荡 | 1、肺功能检查项至少包含:流速容量、分钟最大通气、慢肺活量、弥散测试、残气测试、气道阻力、呼吸肌力、舒张试验、激发试验、体积描记。 2、超声流量传感器。 3、流量测试范围:0~15L/S。 4、弥散残气的检测:He和CO的混合气体。 5、CO气体分析器:快速红外线法检测技术。 6、He气体分析器:数字超声摩尔分子检测技术。 7、氦气He测量范围:(0–20)% 8、氦气He测量精度:±1%以内。 9、体积描记箱箱压传感器测量范围:0-±1Kpa 、测量精度:±1%。 10、口压传感器测量范围:0-20Kpa 、测量精度:±3%。 11、消毒方式:体描箱内置紫外线灯。 12、设备使用期限:≥10年。 | 5 |
24 | 电子鼻咽喉镜系统 | 1 | 进口 | 1、视频图像处理装置:1台。 2、电子鼻咽喉内窥镜:1根。 3、液晶监视器:1台。 4、台车:1台。 5、图文工作站:1套。 | 1、分辨率:≥1080p 2、主机光源一体化设计。 3、特定波长窄带光诊断技术。该功能通过光学滤光片实现,非图像染色技术,可强化黏膜表层血管与其他组织的可视性。 4、预冻结功能:能自动选择图像。 5、10色调调节功能:可实现红色、蓝色及色度调节。 6、构造和轮廓强调功能。 7、插入部外径≤5mm;工作钳道直径≥2.0mm。 8、景深2-50mm,具有2mm近对焦功能。 9、弯曲角度上/下≥130度,左/右≥70度。 10、操作部遥控按钮≥4个,可设置常用功能。 11、插入部渐变硬度设计,远端柔软、近端坚韧。 12、手把持部直径≤4cm。 13、适用激光/高频电治疗。 14、图文工作站监视器≥24寸。 15、可进行图像资料和图文报告的发送、存储、编辑、检索、备份、打印。 | 3 |
25 | 电子结肠镜 | 1 | 进口 | 电子结肠镜:1条 | 1、适配科室现有的奥林巴斯内镜主机。 2、HDTV高清图像,具有特殊光观察功能。 3、具有副送水功能。 4、具有智能弯曲、强力传导、可变硬度功能。 5、导光插头一键插拔功能,全防水设计。 6 、视野角≥170度。 7、弯曲角度上≥180度,下≥180度,左≥160度,右≥160度。 8、 先端外径≤12mm, 插入部外径≤12mm。 9 、景深≥5mm-100mm。 10、 钳子管道内径≥3.2mm,最小可视距离 ≤3mm。 11、插入部有效长度≥1600mm,全长≥2000mm。 | 5 |
26 | 电子胃镜 | 1 | 进口 | 电子胃镜:1条 | 2 、HDTV高清图像,具有特殊光观察功能。 3、导光插头一键插拔功能,全防水设计。 4、先端外径≤10mm, 插入部外径≤10mm。 5、弯曲角度上≥210度,下≥120度,左≥100度,右≥100度。 6、视野角≥140度。 7、景深≥3mm-100mm。 8、钳子管道内径≥3.2mm。 9、具有副送水功能。 | 5 |
27 | 减压沸腾清洗机 | 1 | 国产 | 1、主机:1台。 2、不锈钢内车:1个。 3、不锈钢外推车:1个。 4、清洗篮筐5个, 篮筐盖2个。 | 1、功能要求:能够清洗常规手术器械、腔镜管腔器械、呼吸麻醉管道、骨科器械、牙科手机、眼科精密器械、湿化瓶、带孔外盒的器械,各种导管等器械与器具。 2、装载方式要求:清洗各种器械均不需专用层架,无需分类,无需插管接头。 3、加热系统:电加热;自带智能热交换系统。 4、清洗槽容积:≥100L。 5、热力消毒,可选择A0值。 6、对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀灭对数值≥4.50。 7、透明观察窗≥150*280mm。 8、具备热力鼓风+真空干燥。 9、可自动打印清洗过程的关键参数,并提供数据上传接口。 10、无油干式真空泵,冷却系统采用空气作为媒介冷却真空泵及工作室气体。 11、清洗循环中有效清洗时间≥35分钟。 12、酶液等耗材开放。可设置水/酶液配比。 | 3 |
28 | 低温等离子灭菌器 | 1 | 国产 | 1、主机:1台、2、器械盒:2个. 3、装机测试耗材 | 1、灭菌剂封装方式:透气不漏液瓶装。 2、注液方式:密封瓶插拔自动刺破防爆式,过氧化氢直接注入腔体内汽化。。 3、灭菌周期: 30—75min。 4、包含快速、标准、加强灭菌程序。均双循环模式。 5、灭菌循环温度:50±5℃。 6、灭菌腔为方形腔体,有效使用容积≥260L,腔体长度≥950mm,每次可灭菌6-7套标准内窥镜。 7、真空泵进气口加装过氧化氢气体分解器。 8、具有自动USB储存灭菌记录功能。电脑打印注液量、压力数值,运行模式和灭菌过程、日期及故障信息等。 9、具备灭菌剂剩余量及质保期监测功能。监测等离子体发生器故障、注液系统管路漏液、真空泵、真空计故障、自动门故障。 9、可对真空度、器械表面潮湿程度检测报警。 10、必须对内径≥1mm,长度≥3000mm的聚四氟乙烯软管和对不锈钢内径≥0.7mm,长度≥600mm管腔经半周期达到完全灭菌,并提供相关的国家级检测报告。 11、生产厂家已通过ISO13485、ISO14937、ISO9001质量管理体系认证。 | 3
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29 | 透析用水处理设备 | 1 | 国产 | 1、全自动原水动态稳压系统:1套。 2、全自动多介质过滤器:1套。 3、全自动活性炭罐:2套(串联)。 4、全自动软化器:1套。 5、双级反渗透主机:1套。
| 1、工作电压:三相380V,50Hz。 2、产水量及水质: 2.1、产水量≥2400 L/hr(10℃)。 2.2、水质不低于YY0572-2015标准。 2.3、内毒素≤0.03EU/ml。 2.4、菌落数≤1CFU/ml。 3、设备性能: 3.1、设备供水方式为变频直供式,一级变频,二级直供。 3.2、采用双级反渗透工艺,在一、二级膜之间采用直供方式,无任何储存缓冲水的装置,全循环衡压直供供水方式。 3.3、原水供水采用动态稳压系统。 3.4、能够在线对透析供水主管道与透析机连接软管消毒。 3.5、系统从自来水入口到反渗水回水口,所有与水接触的材料使用卫生级材料。 3.6、不得有消毒盲端。 3.7、系统噪声控制≤60db。 3.8、设备待机时,具备对反渗透膜及供水管路进行定时冲洗功能。 3.9、具备原水缺水检测功能,设备故障时声光报警,并自动指示故障点。 3.10、具有防淹水功能。 3.11、纯水压力、一级产水压力、系统电导率等在屏幕上实时显示,并在运行终端实时显示。 4、控制系统: 4.1、 PLC程序控制。 4.2、触摸屏,中文菜单。 4.3、依据用水量的动态变化自动补水,全自动开关机。 4.4、能够对设备的主要参数进行个性化修改及设置。 4.5、提供透析水输送管道系统验证文件。 4.6、设备可进行远程操控。 | 5 |
30 | 关节镜系统 | 1 | 国产 | 1、摄像主机*1 2、白光摄像头*1 。 3、定焦适配器,光学卡扣*1 。 4、显示器*1 。 5、光源系统*1。 6、光纤*2 。 7、关节镜 *1。 8、5.8mm套管,带2个旋转阀门。 9、穿刺锥,和5.8mm套管搭配使用。 10、台车。 11、缝合操作器。 12、组织抓钳(带棘轮)。 13、组织释放器向上。 14、组织释放器向下。 15、3.0mm探钩。 16、3.4mm,0°,直向大嘴篮钳 17、3.4mm,30°,向右新月形半月板篮钳。 18、3.4mm,30°,向左新月形半月板篮钳。 19、3.4mm,120mm,软组织抓钳,带锁定装置。 20、3.4mm游离体抓钳,带锁定装置。 21、2.1mm直钝头篮钳。 22、2.1mm右弯钝头篮钳。 | 1、摄像系统支持3840×2160P、1920×1080P等多种分辨率。视频输出可在多种模式分辨率间切换。 2、主机具备4K荧光功能,摄像头图像传感器CMOS芯片尺寸≥1/1.8英寸。 3、摄像主机输出色彩深度≥12bit。 4、水平分辨率:≥2200线,垂直分辨率:≥1500线。 5、信噪比:≥55dB。 6、可同时输出≥三种4K视频信号,接口: SDI接口, HDMI接口,12G接口(数字视频接口)等。 7、主机全液晶触摸屏≥7英寸。 8、帧率:≥60帧/秒。 9、.内置菜单含有增益设置、背光调节、亮度调节、锐度调节、缩放设置、黑白平衡等。 10、主机面板上可设置白平衡、拍照、录像、触摸屏锁屏功能、锐度和缩放调节。 11、红外激光光源包含白光模式、荧光模式、合光模式。 12、关节镜:4.0mm,30°可高温高压消毒蓝宝石镜面,140mm。 13、4K显示器≥32英寸。 | 3 |
二、供应商需提交的文件详单:
文件1. 供应商及设备信息(word版)
(1)供应商简要信息
供应商名称 |
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地址 |
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联系人 |
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业务人员联系电话 |
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供应商简介 |
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(2)按以下表格模版提供设备注册名称、型号、单价、功能、配置清单、售后政策(如所投产品包含多个设备,需提供分项报价)
医疗设备报价单
致中国康复研究中心:
我公司所提供的设备报价及配置清单如下:
设备名称 | 型号 | 医疗器械注册证 编号 | 生产 厂家 | 产地 | 数量 | 单位 | 单价(元) | |
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主要功能 |
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配置清单 |
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技术参数 |
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售后服务 | 到货期(月):
保修期(年): | 具体保内及保外售后政策: |
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专用耗材用量及报价(附医保编码)、有使用时长或需定期更换的配件或易损件的清单与报价 |
| |||||||
合计总价:(大写) | (小写)¥:元 |
备注:如所投产品包含多个设备,需提供分项报价
供货单位名称: (盖章):
年 月 日
(3)产品招标技术参数及配置(不可出现指向特定产品的参数!)
格式:
【
一、设备名称:
二、数量:套(台)
三、技术参数:
(一)、(…)
1、:
1.1、具备功能(或模式)
1.2、
#1.3、
2、:
2.1、
▲2.2、
2.3、
3、图文工作站(如有):(需明确具体配置)
3.1、硬件参数
3.1.1、CPU:或以上性能
3.1.2、内存≥G;硬盘≥TB
3.1.3、彩色液晶显示器≥英寸,分辨率≥
3.1.4、显卡(采集卡):
3.1.5、图文输出设备:;
3.1.6、配备移动台车等
4、软件功能:
(二)、(…)
四、主要配置
1、名称:数量;
2、(…)
五、售后服务:
1、特殊培训要求:
2、质量保证期及售后服务:
2.1、质保期:自验收合格之日起免费质保期≥ 年;
2.2、维修响应时间及有无备机等;
2.3、备品可供应时间≥ 年。
2.4、出保后售后政策等。
】
备注:按照需求的必要性和重要性程度,可标注“▲”号和“#”号强调关键参数,每种数量一般不要超过3个。“▲”号重要性最高,“#”号次之,评分时,“▲”号和“#”号和普通参数的分值依次降低。标注“▲”号和“#”的关键参数市场上应有三家以上品牌产品能够满足,不可指向唯一特定产品。
文件2. 报价单扫描版(PDF版)
提供上页表格模版《医疗设备报价单》的盖章扫描件。
文件3.资质扫描版(PDF版)
(1)产品彩页
(2)医疗器械注册证(如有注册证)/设备不作为医疗器械管理的说明(如无注册证)、专机专用耗材医疗器械注册证(如有)
(3)代理商和生产商营业执照副本复印件
(4)医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证
(5)代理授权书、销售人员法人授权及法人及销售人员身份证复印件
(6)近三年北京地区所投同型号产品成交合同或发票(显示价格及盖章页)、专机专用耗材供货合同或发票(显示价格及盖章页)
以上6项文件均扫描合并为一个文件即可。
三、联系人:
部门:中国康复研究中心设备物资处设备科
联系人:钟老师/张老师
电话:010-87569880/87569833